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線粒體染色試劑盒用于動(dòng)物細(xì)胞或組織中分離出完整而純化的線粒體。適合用于動(dòng)物軟組織和硬組織及培養(yǎng)細(xì)胞的線粒體的制備。其制備物產(chǎn)量高，可用于細(xì)胞凋亡、信號(hào)傳遞、代謝和蛋白組織學(xué)研究。產(chǎn)品不含污染性蛋白酶和核酶，即到既用性能穩(wěn)定。核線粒體的分離原理:1.通過機(jī)械方法破裂細(xì)胞。2.通過低速差速離心去除殘?jiān)樾己途薮蠹?xì)胞。3.通過高速差速離心獲得線粒體。使用注意事項(xiàng)：1.全程低溫操作，將樣品管放在冰水浴而不是碎冰中。2.快速、微量制備比大規(guī)模制備操作更方便快捷，因而更容易獲得完整的線粒...

蛋白酶K是一種切割活性較廣的絲氨酸蛋白酶。它切割脂族氨基酸和芳香族氨基酸的羧基端肽鍵。此酶經(jīng)純化去除了RNA酶和DNA酶活性。由于蛋白酶K在尿素和SDS中穩(wěn)定，還具有降解天然蛋白質(zhì)的能力，因而它應(yīng)用很廣泛，包括制備脈沖電泳的染色體DNA，蛋白質(zhì)印跡以及去除DNA和RNA制備中的核酸酶。蛋白酶K的一般工作濃度是50—100μg/ml。在較廣的pH范圍內(nèi)(pH4-12.5)均有活性。推薦反應(yīng)緩沖液：50mMTris-HCl(pH7.5),10mMCaCl2。蛋白酶K配制標(biāo)準(zhǔn)：20...

核酸染料號(hào)稱生物技術(shù)領(lǐng)域“食用鹽”，我們有太多的實(shí)驗(yàn)會(huì)用到它！但是所有的科研人員在采購(gòu)核酸染料時(shí)，總是在糾結(jié)安全性、靈敏度、穩(wěn)定性以及價(jià)格等原因，這也是擁有強(qiáng)致癌性的EB（溴化乙錠）還沒有退出歷史舞臺(tái)的原因。那有沒有一款既能保證實(shí)驗(yàn)安全，又能擁有高靈敏度、強(qiáng)穩(wěn)定性，還價(jià)格便宜的核酸染料了？值此關(guān)鍵時(shí)刻，上海李記生物研制的gelred/gelgreen閃亮登場(chǎng)。這是一種款以花箐素為原料的油性大分子，對(duì)人體無(wú)害，可替代EB（溴化乙錠）和goldview（吖啶橙）。易用性：可*替代...

蛋白酶Ｋ主要應(yīng)用于基因檢測(cè)中基因抽取，是檢測(cè)試劑盒生產(chǎn)的重要原料，蛋白酶K產(chǎn)品由于在尿素和SDS中仍然具有降解天然蛋白質(zhì)的能力，因而被廣泛應(yīng)用于制備脈沖電泳的染色體DNA，以及去除DNA和RNA中的核酸酶?，F(xiàn)有基因抽提及檢測(cè)試劑盒中均需配備該酶。蛋白酶K跟蛋白酶有什么區(qū)別：蛋白酶K廣泛應(yīng)用于分子生物學(xué),藥理學(xué)等科研方面.一種非特異性、枯草桿菌蛋白酶相關(guān)的絲氨酸蛋白酶,具有很高的比活性.一般儲(chǔ)存在-20°C,避光防潮密閉干燥。蛋白酶是所有能夠催化分解蛋白質(zhì)的酶類的統(tǒng)稱,而蛋白酶...

線粒體染色試劑盒的固定和透化，染色結(jié)束后，利用培養(yǎng)液或緩沖液清洗細(xì)胞。小心吸走清洗液，換用新鮮配制且預(yù)熱的含2-4%甲醛的緩沖液或培養(yǎng)液進(jìn)行細(xì)胞固定。清洗細(xì)胞：吸除固定液，用適當(dāng)緩沖液沖洗細(xì)胞數(shù)次。細(xì)胞透化（可選）可將已固定的細(xì)胞直接加入含有去污劑如TritonX-100的緩沖液中孵育。透化結(jié)束后，用緩沖液清洗細(xì)胞即可進(jìn)行后續(xù)ICC實(shí)驗(yàn)。一般用含0.2%TritonX-100的PBS孵育細(xì)胞10分鐘可以達(dá)到良好的透化效果。還可利用預(yù)冷的丙酮透化5分鐘，之后用PBS清洗細(xì)胞。經(jīng)...

ecL化學(xué)發(fā)光液的使用方法，執(zhí)行常規(guī)SDS-PAGE、轉(zhuǎn)膜、洗膜。注意用HRP標(biāo)記lgG或用一抗-鏈親和素-生物素-HRP夾法。推薦將一抗?jié)舛认♂尩?.5ug/ml（0.05～1ug/ml均可）將二抗?jié)舛认♂尩?.02ug/mL（0.005～0.04ug/mL均可）后1次洗膜的同時(shí)，新鮮配制發(fā)光工作液：根據(jù)用量將兩種組份按1:1比例混合均勻，備用。注：1）短時(shí)間暴露于日光燈下不會(huì)損害該工作液，但為獲得佳結(jié)果，將此工作液保存在棕色瓶中，避免暴露于任何強(qiáng)光。取A液和B液一定要用不...