EZTrans細(xì)胞轉(zhuǎn)染試劑作為新一代的轉(zhuǎn)染試劑,其轉(zhuǎn)染原理是帶正電的陽離子聚合物與核酸中帶負(fù)電的磷酸基團(tuán)形成帶正電的復(fù)合物后與細(xì)胞表面帶負(fù)電的蛋白多糖相互作用,并通過胞吞作用進(jìn)入細(xì)胞。本產(chǎn)品經(jīng)過李記生物的優(yōu)化處理,具有轉(zhuǎn)染效率高,細(xì)胞毒性低,操作簡(jiǎn)單,重復(fù)性好,適用范圍廣等特點(diǎn)。...
蛋白電泳試劑盒是一種廣泛應(yīng)用于生物醫(yī)學(xué)研究中的工具,可用于分離、鑒定和定量測(cè)量蛋白質(zhì)。本文將簡(jiǎn)要介紹蛋白電泳試劑盒的應(yīng)用和原理。蛋白電泳試劑盒主要用于以下幾個(gè)方面:蛋白質(zhì)分離:通過電泳技術(shù),蛋白質(zhì)可以被分離成不同大小和電荷的分子,使得科研人員能夠更好地研究和分析它們的結(jié)構(gòu)和功能。蛋白質(zhì)鑒定:使用特定的染料或抗體,可以在電泳膠上檢測(cè)到目標(biāo)蛋白質(zhì)并確定其存在性和數(shù)量。蛋白質(zhì)定量:通過比較電泳膠上的標(biāo)準(zhǔn)品和樣品,可以確定樣品中特定蛋白質(zhì)的含量。蛋白電泳試劑盒的核心原理是通過不同化學(xué)...
PEI轉(zhuǎn)染試劑是一種常用的基因轉(zhuǎn)染試劑,它可以將外源DNA快速高效地轉(zhuǎn)入細(xì)胞內(nèi),常用于基因表達(dá)、RNA干擾等研究領(lǐng)域。本文將介紹PEI轉(zhuǎn)染試劑的原理、優(yōu)點(diǎn)和應(yīng)用。PEI(聚乙烯亞胺)是一種陽離子聚合物,具有良好的DNA結(jié)合能力。在細(xì)胞培養(yǎng)基中,PEI可以與外源DNA形成復(fù)合物,并通過靜電相互作用與細(xì)胞膜結(jié)合,從而將DNA引導(dǎo)進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞核。這種轉(zhuǎn)染方式稱為PEI轉(zhuǎn)染。PEI轉(zhuǎn)染試劑的優(yōu)點(diǎn)在于其高效性和安全性。相對(duì)于其他轉(zhuǎn)染試劑,PEI轉(zhuǎn)染試劑可以實(shí)現(xiàn)更高的轉(zhuǎn)染效率,甚至在...
標(biāo)記二抗的作用:二抗是在其它宿主體內(nèi)制備的能與一抗或一抗片段結(jié)合的抗體,上面通常連有酶或熒光素等標(biāo)簽。由于標(biāo)記二抗所具備的優(yōu)點(diǎn)使得其在免疫學(xué)實(shí)驗(yàn)中得以應(yīng)用廣泛,如westernblot(通過與特異性抗體結(jié)合來鑒定蛋白質(zhì)),ELISA,免疫組織化學(xué)(檢測(cè)組織中的特異性抗原),免疫細(xì)胞化學(xué)(通過免疫學(xué)方法檢測(cè)細(xì)胞的抗原組成),流式細(xì)胞術(shù)及免疫沉淀(通過抗原與抗體的特異性結(jié)合作用來分離相應(yīng)抗原)。二抗針對(duì)某一特定物種(如小鼠)的所有抗體均具有特異性,因而使用標(biāo)記二抗可以免去對(duì)每一個(gè)...
線粒體染色試劑盒是一種用于分離、純化、檢測(cè)和定量分析線粒體的試劑盒。它可以用于研究線粒體DNA含量、線粒體膜電位、線粒體膜透過性等線粒體功能和結(jié)構(gòu)方面的內(nèi)容。其作用和原理如下:線粒體染色試劑盒作用:1.分離和純化線粒體:通過離心、低速離心分離和高速離心純化方法,使線粒體從細(xì)胞中分離出來。2.檢測(cè)線粒體DNA含量:線粒體染色試劑盒可以檢測(cè)線粒體DNA含量。3.測(cè)量線粒體膜電位:線粒體染色試劑盒還可以測(cè)量線粒體膜電位。4.測(cè)量線粒體膜透過性:線粒體染色試劑盒可以測(cè)量線粒體膜透過性...
蛋白電泳試劑盒是一種用于分離和檢測(cè)蛋白質(zhì)的實(shí)驗(yàn)材料。它包含有需要用到的試劑和工具,可以快速、方便地進(jìn)行蛋白質(zhì)分離和檢測(cè)。蛋白電泳試劑盒主要用于分離和檢測(cè)蛋白質(zhì)樣品。通過其含有的試劑和工具,可以進(jìn)行凝膠制備、電泳分離、染色和凝膠圖像分析等步驟,實(shí)現(xiàn)不同數(shù)量和質(zhì)量的蛋白質(zhì)的分離和檢測(cè)。蛋白電泳試劑盒的原理是利用電泳技術(shù)分離蛋白質(zhì),當(dāng)電場(chǎng)作用于凝膠中的蛋白質(zhì)時(shí),它們會(huì)向負(fù)極移動(dòng)。不同大小和電荷的蛋白質(zhì)會(huì)根據(jù)其遷移速度和遷移距離而分離出來。分離完成后,通過染色方法可以使蛋白質(zhì)產(chǎn)生顏色...
影響核酸電泳遷移率的幾個(gè)因素1、核酸分子大小在一定濃度的瓊脂糖凝膠中,DNA片段遷移距離和其含有的堿基對(duì)數(shù)量成反比,因此可以通過與標(biāo)準(zhǔn)條帶遷移距離進(jìn)行比較,由此得出目的條帶的大小,但這僅對(duì)雙鏈線性的DNA比較準(zhǔn)確(DNAMarker一般為雙鏈線狀DNA),且對(duì)大于20kb的DNA不適用(普通瓊脂糖凝膠很難將其分開)。2、核酸分子構(gòu)象DNA分子在電場(chǎng)中的遷移速度不僅和分子量有關(guān),還和它本身的構(gòu)象有關(guān)。相同分子量的線狀、開環(huán)和超螺旋DNA在瓊脂糖凝膠中的移動(dòng)速度不一樣,移動(dòng)速度次...
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